Free shipping over €100 · 4.8 ★ from 300+ reviews · Buy now, pay later available As seen in press & TV
Free shipping over €100 · 4.8 ★ from 300+ reviews · Buy now, pay later available As seen in press & TV

parahealth diagnostics 12-in-1 Szybki test antygenowy do diagnostyki chorób dróg oddechowych

Benefits:

  • Wykrywanie wielu patogenów (12 testów w 1)
  • Wynik w ok. 10 minut
  • Wysoka czułość i swoistość
  • Wykrywanie koinfekcji w 6 okienkach
  • Proste pobieranie wymazu z nosa
  • Certyfikat CE do profesjonalnego użytku IVD
  • Nie wymaga laboratorium
  • Instrukcja w 6 językach UE (EN/DE/FR/ES/IT/NL)
Cena promocyjna43,00 zł (43,00 zł za szt.) 1 item
52,89 zł brutto 43,00 zł netto
(43,00 zł / 1 item) (52,89 zł / 1 item)

W tym podatek. Bez podatku.Koszt dostawy przy kasie

Rabaty ilościowe

Ilość
Cena jednostkowa
1 - 2
43,00 zł 52,89 zł (z VAT: 52,89 zł) (bez VAT: 43,00 zł)
3 - 9
7,99 zł 9,83 zł (z VAT: 9,83 zł) (bez VAT: 7,99 zł)
10 - 49
6,99 zł 8,60 zł (z VAT: 8,60 zł) (bez VAT: 6,99 zł)
50 - 299
5,99 zł 7,37 zł (z VAT: 7,37 zł) (bez VAT: 5,99 zł)
300+
4,99 zł 6,14 zł (z VAT: 6,14 zł) (bez VAT: 4,99 zł)

Shop safely

  • Ach Direct Debit
  • Amazon
  • American Express
  • Apple Pay
  • Bancontact
  • Diners Club
  • Discover
  • Google Pay
  • Mastercard
  • PayPal
  • Shop Pay
  • USDC
  • Visa
Best before: 16.04.2028
COVID-19 / SARS-CoV-2 Grypa A Grypa B RSV (Syncytialny wirus oddechowy) Adenowirus (ADV) Mycoplasma pneumoniae Ludzki metapneumowirus (hMPV) Rinowirus Parainfluenza 1-3 Wirus paragrypy 2 Streptococcus pneumoniae Legionella pneumophila

Description

parahealth diagnostics 12-in-1 Szybki test antygenowy do diagnostyki chorób dróg oddechowych — Najbardziej kompleksowy panel diagnostyczny dostępny na rynku

parahealth diagnostics 12-in-1 to szybki test antygenowy identyfikujący 12 patogenów dróg oddechowych z jednego wymazu z nosa w zaledwie 10 minut – więcej niż jakikolwiek inny szybki test antygenowy dostępny na rynku. Jedna kartka testowa, jedna próbka, jedno przygotowanie: COVID-19, Grypa A, Grypa B, RSV, Adenowirus, Mycoplasma pneumoniae, Ludzki metapneumowirus (HMPV), Rinowirus, Parainfluenza 1/3, Parainfluenza 2, Streptococcus pneumoniae i Legionella pneumophila. Oznakowanie CE dla zastosowania profesjonalnego. Opracowany dla przychodni, szpitali, aptek i służb medycyny pracy, które potrzebują rzeczywistej diagnozy różnicowej u łóżka pacjenta – nie tylko odpowiedzi tak/nie dla jednego lub dwóch patogenów.

12 patogenów – Znacznie więcej niż standardowe testy 4-w-1

Standardowe testy kombinowane obejmują COVID-19, grypę A/B i RSV. Test 12-in-1 firmy parahealth diagnostyki idzie osiem patogenów dalej – dodając adenowirus, Mycoplasma pneumoniae, ludzki metapneumowirus (HMPV), rinowirus, parainfluenza 1/3 i 2, Streptococcus pneumoniae i Legionella pneumophila. Nie są to rzadkie wyniki: Mycoplasma pneumoniae jest jedną z najczęstszych przyczyn zapalenia płuc atypowego u dzieci i młodych dorosłych. Rinowirus i HMPV razem odpowiadają za znaczący odsetek infekcji dróg oddechowych przez cały rok. A Legionella – tradycyjnie wykrywana jedynie poprzez testy antygenowe moczu lub diagnostykę kulturową – jest teraz wykrywalna u łóżka pacjenta z prostego wymazu z nosa. Panel 12-in-1 zmienia szybki test z narzędzia przesiewowego w prawdziwy instrument diagnostyczny.

Jeden wymaz, sześć okienek, dwanaście odpowiedzi – wraz z detekcją zakażeń współistniejących

Kartka testowa posiada sześć okienek z podwójnym wykryciem: COV/MP, RSV/ADV, Grypa A/Grypa B, HMPV/RhV, PIV1/3/PIV2 i SP/LP. Każde okienko jednocześnie sprawdza obecność dwóch patogenów z wyraźnie zaznaczonymi liniami wyników. Krytycznie ważne jest, że test może identyfikować zakażenia współistniejące na wszystkich okienkach – jeśli pacjent nosi zarówno grypę A jak i RSV, oba będą wykazywać pozytywny wynik. Ta zdolność jest niezbędna dla decyzji klinicznych: zakażenia współistniejące są częste, zmieniają protokoły leczenia i są niewidoczne dla testów单патogenowych.

Wyniki kliniczne – Ponad 94% czułość dla wszystkich 12 patogenów

Każdy patogen panelu został walidowany przeciwko RT-PCR jako metoda referencyjna w badaniu 851 próbek. Grypa A osiąga 97,36% PPA (porozumienie procentowe pozytywne), COVID-19 osiąga 97,00%, grypa B 96,62%, a RSV 94,96%. Nawet mniej powszechne patogeny – Legionella, parainfluenza, HMPV, rinowirus – konsekwentnie przekraczają 94% PPA. Testy na reaktywność krzyżową wobec ponad 40 patogenów dróg oddechowych przy 1,0 × 10⁶ kopii/mL nie wykazały wyników fałszywie dodatnich. Testy interferencji z 26 powszechnie stosowanymi lekami, rozpylaczami do nosa i substancjami endogennymi potwierdziły brak wpływu na wyniki.

Wynik w 10 minut – Wystarczająco szybko dla wizyty pacjenta

Standardowy wymaz z nosa z obu otworów nosowych, przygotowanie w dostarczonym tubie z buforem, 3 krople na kartkę testową, wynik w 10 minut. Żaden sprzęt laboratoryjny, żadna energia elektryczna, żadne specjalistyczne szkolenie poza standardowymi procedurami u łóżka pacjenta. Test jest przeznaczony dla przepływu pracy w zatłoczonej przychodni, oddziale ratunkowym lub stanowisku testowego w aptece – wyniki są dostępne zanim pacjent opuści pokój. Format jednej karty oznacza brak wielokrotnych zestawów testowych, brak wielokrotnych wymazów, brak wielokrotnych przygotowań. Jedna próbka udziela odpowiedzi na dwanaście pytań.

Zamówienia hurtowe dla przychodni, szpitali i aptek – Bezpośrednio od parahealth

parahealth diagnostics 12-in-1 to produkt marki własnej parahealth – kupujesz bezpośrednio od producenta. Brak pośredników, konkurencyjne ceny, gwarantowana dostępność i dedykowana obsługa B2B. Idealny artykuł magazynowy dla przychodni, klinik pediatrycznych, szpitalnych oddziałów ratunkowych, usług testowania w aptekach, ośrodków medycyny pracy i placówek opieki długoterminowej zarządzających sezonem chorób dróg oddechowych. Sprawdź tiery rabatów hurtowych na tej stronie, aby uzyskać najlepszą cenę za test. Szybka wysyłka w całej Europie od parahealth – Twojego zaufanego partnera w dostawie materiałów diagnostycznych.

Product data

Category: Wyrób medyczny do diagnostyki in vitro (IVD) — Szybki test antygenowy
Manufacturer: parahealth
SKU: PD-006
EAN: 6974443201611
Best before: 16.04.2028
Test method: Point-of-care test,Test do użytku profesjonalnego,Test szybki (RDT)
Sample type: Swab
IFU languages: ENDEFRESITNL

Regulatory notices

  • CE-certified in-vitro diagnostic (IVD)
  • Only for business customers or medical professionals
  • For single use only
  • Read instructions carefully before use
  • Store at room temperature (2-30 degC)
  • Please note that the product you have selected is subject to a limitation of the right of return according to Sec. 312g para. 2 no. 3 BGB. As this product is a medical device, returns are excluded for hygiene reasons.

Data sheets & Downloads

Zapytanie B2B

Duża ilość lub odsprzedawca?
Płatność na fakturę & opiekun klienta.

Apteki, gabinety, kliniki, instytucje, urzędy i firmy: dedykowany opiekun klienta, indywidualne warunki.

Wysyłając formularz, akceptujesz naszą politykę prywatności.

Or email us directly at sales@parahealth.de

Najczęściej zadawane pytania

Pytania dotyczące
tego produktu.

Odpowiedzi od naszego zespołu redakcyjnego medycznego. Więcej pytań? Napisz do nas.

Pon–Pt, 8:00 do 20:30

info@parahealth.de

Które 12 patogenów wykrywa ten szybki test?
Panel 12-w-1 wykrywa COVID-19 (SARS-CoV-2), Grypę A, Grypę B, RSV, Adenowirus, Mycoplasma pneumoniae, Ludzki metapneumowirus (HMPV), Rinowirus, Wirus paragrypy 1/3, Wirus paragrypy 2, Streptococcus pneumoniae i Legionella pneumophila — wszystko z jednego wymazu z nosa w ciągu 10 minut.
Jak dokładny jest test oddechowy 12-w-1 w porównaniu z RT-PCR?
Test został zwalidowany względem RT-PCR w badaniu obejmującym 851 próbek. Grypa A osiąga 97,36% czułości (PPA), COVID-19 97,00%, Grypa B 96,62%, RSV 94,96%. Wszystkie pozostałe osiem patogenów (Adenowirus, Mycoplasma, Wirus paragrypy 1/3 i 2, Streptococcus pneumoniae, HMPV, Rinowirus, Legionella) konsekwentnie przekraczają 94% PPA. Swoistość (NPA) wynosi od 98,7% do 99,7% dla wszystkich 12 celów.
Czy test może zidentyfikować koinfekacje?
Tak. Karta testowa ma sześć okienek z wykrywaniem podwójnym (COV/MP, RSV/ADV, Flu A/Flu B, HMPV/RhV, PIV1/3/PIV2, SP/LP). Jeśli pacjent ma więcej niż jeden patogen — na przykład Grypę A i RSV — pojawi się wiele linii i oba patogeny zostają zgłoszone jako pozytywne. To czyni test 12-w-1 prawdziwym narzędziem diagnostycznym różnicującym, a nie filtrem na pojedynczy patogen.
Kto może używać tego testu?
Test Szybki Multitest Oddechowy 12-w-1 posiada oznakowanie CE wyłącznie do użytku profesjonalnego — gabinety lekarskie, kliniki pediatryczne, oddziały ratunkowe szpitali, placówki opieki pilnej, usługi testowania w aptekach, pracownie medycyny pracy i placówki opieki długoterminowej. Nie jest przeznaczony do nienadzorowanego samodiagnostyki w domu.
Jak pobierana i przetwarzana jest próbka?
Weź wymaz z przedniej części nosa z obu nozdrzami: włóż sterylny wymaz do około 2 cm, aż do oporu w turbinach, obracaj kilka razy przy ścianie nosowej, a następnie powtórz w drugiej nozdrze tym samym wymzem. U małych dzieci nie wkładaj głębiej niż 1,25 cm. Umieść wymaz w tubie buforowej, obróć i ściskaj 5 razy, czekaj 1 minutę, a następnie wkrop 3 krople na kartę testową. Odczytaj wynik dokładnie po 10 minutach — wyniki odczytane po 20 minutach są nieważne. Przetwarzaj próbki w ciągu 30 minut od pobrania.
Jak powinien być przechowywany test i jaki jest okres ważności?
Przechowuj zestawy w temperaturze od 2°C do 30°C, chronione przed bezpośrednim światłem słonecznym. Data wygaśnięcia jest wydrukowana na opakowaniu zewnętrznym — wygaśnięcie obecnej partii: 16 kwietnia 2028. Po otwarciu torebki foliowej test musi być użyty w ciągu 1 godziny. Nie zamrażaj zestawu i nie używaj testu, jeśli uszczelnienie torebki jest uszkodzone lub kasetka jest wilgotna.
Czy test ma certyfikat CE i w jakich językach dostępna jest instrukcja obsługi?
Tak — Test Szybki Multitest Oddechowy 12-w-1 posiada oznakowanie CE jako wyrób medyczny do diagnostyki in vitro (IVD) do użytku profesjonalnego. Producent to Shenzhen Reagent Technology Co., Ltd.; przedstawicielem uprawnionym w UE jest CMC Medical Devices & Drugs S.L., Málaga, Hiszpania. Instrukcje obsługi są dostarczone w języku angielskim, niemieckim, francuskim, hiszpańskim, włoskim i holenderskim. Załączone sterylne wymazy są sterylizowane gazem EO.
Czy mogę zamawiać hurtowo dla mojej kliniki, szpitala lub apteki?
Tak. parahealth oferuje transparentne ceny ilościowe — zobacz warstwy rabatów pokazane na tej stronie produktu (najniższa warstwa od 300 jednostek). W przypadku zamówień instytucjonalnych, umów ramowych lub dostaw dla sieci aptek skontaktuj się bezpośrednio z naszym zespołem B2B, aby otrzymać dedykowaną ofertę, gwarantowaną dostępność i dostawę w całej Unii Europejskiej. Ponieważ parahealth jest właścicielem marki, kupujesz bezpośrednio od nas — bez pośredników.

Najczęściej zadawane pytania o parahealth

Odpowiedzi na najczęściej zadawane pytania dotyczące zamówień, wysyłki i naszych produktów.

Nasza obsługa klienta jest dostępna od poniedziałku do piątku w godzinach 8:00–20:30.Średni czas odpowiedzi: 24 godziny